【48812】海尔生物医疗主导的IEC医用低温存储世界规范正式获批立项

　　此前，海尔生物医疗依托海尔的全球资源，帮忙推进建立世界电工委员会医用低温存储设备项目委员会（IEC/PC 130）。上一年11月，海尔生物医疗副总经理王广生更是作为ahG1战略规划工作组我国仅有来自出产企业专家，参加了PC130战略规划组和PC130发动会。会上，海尔生物医疗对PC130的未来工作和规范系统构建活跃奉献才智。本次会议，与会各国专家都赞同先立项术语分类和医用冷藏冷冻箱两项世界规范项目，并由我国提出立项。

　　近年来，医用低温存储设备作为保证疫苗、药品等生物样本运送和存储安全的关键设备，对推进医疗卫生健康至关重要。但是此前，世界上尚无针对医用低温存储设备的专门技能组织和通用世界规范，这使得世界交易中，产品质量规范不一致。

　　此次获IEC批阅经过的《医用低温冷藏冷冻箱——功能要求和实验办法》，提出了医用冷藏冷冻箱的设定温度误差、温度均匀性、温度动摇度、降温速率、断电温升时刻、反常报警等技能指标与相应实验办法，为医用冷藏冷冻箱的规划、研发、出产、使用供给一致规范。

　　世界规范的立项，不仅为加强医用制品存储运送进程的质量管理供给规范根据，也将在推进新研发技能中发挥活跃的演示和保证效果，在助力全球交易健康有序展开的一起，提高我国医用低温存储工业的世界竞争力。

　　现在，海尔生物医疗产品及解决方案已使用于全球150余个国家和地区。未来，海尔生物医疗将持续推进有关技能创新及世界规范研发，助力医疗卫生健康，让生命更夸姣。